THÀNH PHẦN
Thành phần hoạt chất: Paracetamol 500 mg / Paracetamol 1,000 mg
Thành phần tá dược: Mannitol, Natri metabisulfit, Dinatri hydrophosphat dodecahydat, Natri hydroxid, Acid citric monohydrat, Nước cất pha tiêm.
Dạng bào chế: dung dịch tiêm truyền
Mô tả: Lọ dung dịch trong suốt, không màu hoặc gần như không màu, không có tiểu phân lạ, đựng trong chai thủy tinh không màu, đậy bằng nút cao su, niềng nhôm, nắp nhựa.
pH: 5,0 – 6,0
Nồng độ thẩm thấu: 330 – 370 mOsmol/ kg
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Dùng đường truyền tĩnh mạch
Lọ 50 mL dùng cho trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ em có cân nặng nhỏ hơn 33 kg.
Lọ 100 mL dùng cho người lớn và trẻ em có cân nặng lớn hơn 33 kg.
Khoảng cách tối thiểu giữa các lần truyền ít nhất 4 giờ, không quá 4 lần trong 24 giờ.
Khoảng cách tối thiểu giữa các lần truyền trên bệnh nhân suy thận nặng (creatinin clearance ≤ 30 mL/phút) ít nhất 6 giờ.
Người lớn bị suy gan, nghiện rượu mạn tính, suy dinh dưỡng mạn tính, bị mất nước: liều tối đa trong ngày không quá 3 g.
ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN: Nơi khô thoáng, nhiệt độ không quá 30oC, tránh ánh sáng, không để trong tủ lạnh hoặc đông lạnh.
HẠN DÙNG: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS
CƠ SỞ SẢN XUẤT:
CÔNG TY TNHH SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM NANOGEN LÂM ĐỒNG
BII-11-KCN, BII-12-KCN; BII-13-KCN; BII-14-KCN tại khu công nghiệp Phú Hội, xã Phú Hội, huyện Đức Trọng, tỉnh Lâm Đồng, Việt Nam.
